Thành phần

Mỗi viên Viên nén bao phim chứa:

Thông tin thành phần	Hàm lượng
Peninillin V	400.000IU

Công dụng (Chỉ định)

Chỉ định chính của Penicilin V Kali 400.000 I.U:

• Điều trị hoặc dự phòng các nhiễm khuẩn gây ra bởi các vi khuẩn nhạy cảm, đặc biệt là Streptococcus, hiện nay penicilin V được chỉ định trong những nhiễm khuẩn nhẹ đến trung bình như:
• • Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên, viêm họng – amidan, viêm tai giữa.
  • Nhiễm khuẩn ở miệng, họng.
  • Viêm phổi thể nhẹ do Pneumococcus.
  • Nhiễm khuẩn da và mô mềm.
  • Phòng thấp khớp cấp tái phát.
• Điều trị cần dựa trên kết quả thử kháng sinh đồ và đáp ứng lâm sàng.

Cách dùng & Liều dùng

Cách dùng

• Thuốc dùng đường uống.
• Nên uống thuốc 30 phút trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn.

Liều dùng

• Điều trị viêm phổi do Pneumococcus, viêm amidan, viêm họng bởi Streptococcus nhóm A hoặc những nhiễm khuẩn khác do Streptococcus tan huyết nhóm beta:
  • Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: 250 – 500 mg (400.000 I.U – 800.000 I.U), 6 – 8 giờ một lần.
  • Trẻ em dưới 12 tuổi: 25 – 50 mg (40.000 I.U – 80.000 I.U)/kg/ngày, chia làm 3 – 4 lần.
  • Viêm tai giữa: 25 mg (40.000 I.U)/kg/lần, 2 – 3 lần/ngày. Thời gian điều trị thường là 10 ngày.
• Liều điều chỉnh cho người suy thận nặng:
  • Độ thanh thải creatinin trên 10 ml/phút: 250 – 500 mg (400.000 – 800.000 I.U), 6 giờ một lần.
  • Độ thanh thải creatinin dưới 10 ml/phút: 250 mg (400.000 I.U), 6 giờ một lần.
• Để phòng thấp khớp cấp tái phát, có thể dùng liều 250 mg (400.000 I.U), 2 lần/ngày.
• Trường hợp nhiễm H.influenzae (giống như điều trị viêm tai ở trẻ em nói chung): Penicilin V 50mg (80.000 I.U)/kg thể trọng/24giờ, chia làm 2 lần. Điều trị ít nhất 10 ngày.
• Nếu không khỏi, cho amoxicilin và acid clavulanic hoặc một cephalosporin dạng uống hoặc trimethoprim + sulfamethoxazol.
• Các kháng sinh nhóm macrolid không được chỉ định trong trường hợp điều trị bằng penicilin không hiệu quả.

Quá liều

Làm gì khi dùng quá liều?

• Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.

Làm gì khi quên 1 liều?

• Bổ sung liều ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời gian giãn cách với liều tiếp theo quá ngắn thì bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã bị bỏ lỡ.

Chống chỉ định

• Mẫn cảm với penicilin và kháng sinh nhóm cephalosporin.

Tác dụng phụ

Thường gặp, ADR >1/100

• Đường tiêu hóa: Tiêu chảy, buồn nôn.
• Da: Ngoại ban.

Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100

• Máu: Tăng bạch cầu ưa eosin.
• Da: Nổi mày đay.

Hiếm gặp ADR < 1000

• Toàn thân: Sốc phản vệ.
• Tiêu hóa: Tiêu chảy có liên quan tới Clostridium difficile.

Hướng dẫn cách xử trí ADR

• Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.

Tương tác thuốc

• Hấp thu của penicilin V bị giảm bởi chất gôm nhựa.
• Neomycin dạng uống có thể làm giảm hấp thu của penicilin V tới 50%. Có thể do neomycin gây hội chứng giảm hấp thu có hồi phục.

Lưu ý (Thận trọng khi sử dụng)

Thận trọng khi sử dụng

Dược động học (Tác động của cơ thể với thuốc)

Hấp thu

• Penicilin V không bị mất tác dụng bởi acid dịch vị và được hấp thu qua đường tiêu hóa tốt hơn benzylpenicilin sau khi uống. Thuốc được hấp thu nhanh, khoảng 60% liều uống. Dạng muối calci và muối kali được hấp thu tốt hơn dạng acid.
• Nồng độ đỉnh huyết tương khoảng 3 – 5 µg/ml đạt được trong 30 – 60 phút sau khi uống liều 800000 I.U. Sự hấp thu của thuốc bị giảm khi dùng cùng thức ăn hoặc sau bữa ăn.

Phân bố

• Nửa đời huyết tương khoảng 30 – 60 phút và có thể tăng lên 4 giờ trong trường hợp suy thận nặng. Khoảng 80% thuốc liên kết với protein. Penicilin V được chuyển hóa và bài tiết nhanh qua nước tiểu chủ yếu bằng bài tiết ở ống thận.

Chuyển hóa

• Thuốc được chuyển hóa ở gan, một trong các chất chuyển hóa đã được xác định là acid peniciloic.

Thải trừ

• Thuốc được bài tiết nhanh qua nước tiểu cả ở dạng không đổi và dạng chuyển hóa. Chỉ một lượng nhỏ bài tiết qua đường mật.

Dược lực học (Tác động của thuốc lên cơ thể)

• Penicilin V Kali 400.000 I.U là một chế phẩm của Penicilin V bền vững với acid dịch vị nên được dùng đường uống.
• Penicilin V tác dụng diệt khuẩn bằng cách ức chế sự tổng hợp vỏ tế bào vi khuẩn. Tuy nhiên, tác dụng này bị giảm bởi penicilinase và các beta – lactamase khác.
• Penicilin V tác dụng tốt trên các cầu khuẩn Gram dương thường gặp như các liên cầu tan huyết nhóm beta, các liên cầu viridans, phế cầu, Staphylococcus (ngoại trừ chủng sinh penicilinase).
• Nồng độ tối thiểu ức chế thường trong khoảng 0,01 – 0,1 mg/lit. Penicilin V được coi là thuốc lựa chọn đầu tiên cho hầu hết các nhiễm khuẩn đường hô hấp, da hoặc mô mềm.
• Với chủng Haemophilus influenzae không sinh beta – lactamase, nồng độ tối thiểu ức chế thường khoảng 2,5 mg/lit. Theo phác đồ điều trị liều cao, 2 lần/ngày, thuốc có thể đạt nồng độ ở các mô và máu cao hơn mức nói trên.
• Thuốc ít tác dụng trên một số vi khuẩn đặc biệt là vi khuẩn Gram âm.

Bảo quản

• Để thuốc nơi khô ráo, tránh ẩm, tránh ánh sáng.
• Nhiệt độ không quá 30°C.
• Để xa ngoài tầm tay trẻ em.

Hạn dùng

36 tháng kể từ ngày sản xuất