Thành phần

Mỗi viên Viên nang cứng chứa:

Thông tin thành phần	Hàm lượng
Omeprazol	20mg

Công dụng (Chỉ định)

Chỉ định chính của Kagasdine 20mg:

Người lớn:

• Điều trị loét dạ dày.
• Dự phòng loét dạ dày tái phát.
• Điều trị loét tá tràng.
• Dự phòng tá tràng tái phát.
• Phối hợp với kháng sinh thích hợp trong phác đồ tiệt trừ H.pylori ở bệnh nhân loét dạ dày – tá tràng.
• Điều trị loét dạ dày và tá tràng do NSAIDs.
• Phòng ngừa nguy cơ loét dạ dày và tá tràng do NSAIDs.
• Điều trị trào ngược dạ dày thực quản.
• Điều trị kéo dài cho bệnh nhân đã chữa khỏi trào ngược thực quản.
• Điều trị triệu chứng bệnh trào ngược dạ dày – thực quản.
• Điều trị hội chứng Zollinger – Ellison.

Trẻ em:

Chỉ định cho trẻ từ 1 tuổi trở lên và ≥ 10 kg.

• Điều trị trào ngược thực quản.
• Điều trị triệu chứng ợ nóng và trào ngược Acid ở bệnh nhân bị trào ngược dạ dày – thực quản.

Trẻ em và thanh thiếu niên trên 4 tuổi:

• Phối hợp với kháng sinh thích hợp trong phác đồ tiệt trừ H.pylori trong bệnh loét dạ dày – tá tràng.

Cách dùng & Liều dùng

Cách dùng:

• Thuốc sử dụng đường uống, dùng trọn viên với nước, không nhai hay nghiền viên thuốc.
• Khuyến cáo dùng thuốc Kagasdine 20mg vào buổi sáng.

Liều dùng:

Người lớn:

Điều trị loét tá tràng

• Liều khuyến cáo cho bệnh nhân loét tá tràng thể hoạt động là 20mg/ngày.
• Hầu hết bệnh nhân khỏi bệnh trong vòng 2 tuần. Nếu vẫn còn triệu chứng hoặc biểu hiện tổn thương chưa liền, có thể điều trị thêm 2 tuần nữa.
• Ở bệnh nhân đáp ứng kém với thuốc có thể dùng liều 40mg/ngày và thường được chữa khỏi trong 4 tuần.

Dự phòng tái phát loét tá tràng

• Để dự phòng tái phát loét tá tràng ở bệnh nhân có H.pylori âm tính hoặc việc loại trừ H.pylori không thể thực hiện, liều khuyến cáo 20mg/ngày.
• Một vài bệnh nhân có thể đáp ứng đầy đủ với liều 10mg/ngày.
• Trong trường hợp điều trị thất bại có thể tăng lên liều 40 mg/ngày.

Điều trị loét dạ dày

• Liều khuyến cáo 20mg/ngày. Hầu hết bệnh nhân chữa khỏi trong vòng 4 tuần. Nếu bệnh nhân chưa được chữa khỏi hoàn toàn, có thể điều trị thêm 4 tuần nữa.
• Những bệnh nhân đáp ứng kém với điều trị, có thể dùng liều 40mg/ngày và bệnh thường khỏi trong vòng 8 tuần điều trị.

Dự phòng tái phát loét dạ dày

• Liều dự phòng cho loét dạ dày tái phát ở bệnh nhân loét dạ dày đáp ứng điều trị kém là 20 mg/ngày.
• Có thể tăng lên liều 40mg/ngày nếu cần.

Diệt H.pylori trong bệnh loét dạ dày – tá tràng

• Để diệt H.pylori, việc lựa chọn kháng sinh nên cân nhắc đến khả năng dung nạp thuốc của từng bệnh nhân và được thực hiện theo các hướng dẫn điều trị và dạng kháng thuốc ở quốc gia, khu vực hoặc địa phương:
• • Omeprazol 20mg + Clarithromycin 500mg + Amoxicillin 1g, ngày 2 lần uống trong 1 tuần
  • Hoặc Omeprazol 20mg + Clarithromycin 250mg + Metronidazol 400mg (hoặc 500mg hoặc Tinidazol 500mg) x 2 lần/ngày trong 1 tuần
  • Hoặc Omeprazol 40mg/ngày + Amoxicillin 500mg + Metronidazol 400mg (hoặc 500mg hoặc Tinidazol 500mg) x 3 lần/ngày uống trong 1 tuần.
• Trong mỗi phác đồ điều trị, có thể cho bệnh nhân điều trị lặp lại nếu vẫn còn dương tính với H.pylori.

Điều trị loét dạ dày và tá tràng do NSAIDs

• Liều khuyến cáo 20mg/ngày.
• Hầu hết bệnh nhân khỏi trong vòng 4 tuần điều trị.
• Những bệnh nhân chưa khỏi hoàn toàn, có thể điều trị thêm 4 tuần nữa.

Dự phòng loét dạ dày và tá tràng do NSAIDs ở những bệnh nhân có nguy cơ (tuổi >60, tiền sử loét dạ dày-tá tràng, có tiền sử chảy máu đường tiêu hóa trên)

• Liều khuyến cáo 20mg/ngày.

Điều trị trào ngược thực quản

• Liều khuyến cáo 20mg/ngày, uống trong 4 tuần, có thể uống thêm 4 tuần nữa nếu chưa khỏi hoàn toàn.
• Ở bệnh nhân nặng, liều khuyến cáo 40mg/ngày uống trong 8 tuần.

Điều trị kéo dài cho bệnh nhân đã chữa khỏi trào ngược thực quản

• Liều khuyến cáo 10mg/ngày, có thể tăng lên 20 – 40mg/ngày nếu cần.

Điều trị triệu chứng bệnh trào ngược dạ dày- thực quản

• Liều khuyến cáo 20mg/ngày.
• Cân nhắc điều chỉnh liều cho từng bệnh nhân.
• Nếu không thể kiểm soát được các triệu chứng trong vòng 4 tuần, nên cân nhắc việc rà soát thêm cho bệnh nhân.

Điều trị hội chứng Zollinger-Ellison

• Nên điều chỉnh liều theo từng bệnh nhân và tiếp tục điều trị khi còn chỉ định trên lâm sàng. Liều khuyến cáo 60mg/ngày.
• Những bệnh nhân bệnh nặng và không đáp ứng đầy đủ với các liệu pháp khác: Nhóm bệnh nhân này được kiểm soát hiệu quả và trên 90% bệnh nhân được duy trì ở liều 20 – 120mg/ngày. Nên chia uống ngày 2 lần khi liều dùng vượt quá 80mg/ngày.

Đối tượng đặc biệt:

Trẻ em trên 1 tuổi và ≥ 10 kg

Điều trị trào ngược thực quản, điều trị triệu chứng ợ nóng và trào ngược Acid ở bệnh nhân bị trào ngược dạ dày – thực quản

• Liều khuyến cáo như sau:
• • ≥ 1 tuổi: 10 – 20 kg: 10 mg/ngày, có thể tăng lên liều 20mg/ngày nếu cần.
  • ≥ 2 tuổi: >20 kg: 20 mg/ngày, có thể tăng lên liều 40mg/ngày nếu cần.
• Thời gian điều trị khuyến cáo như sau:
• • Điều trị trào ngược thực quản: 4 – 8 tuần.
  • Điều trị triệu chứng ợ nóng và trào ngược Acid ở bệnh nhân bị trào ngược dạ dày – thực quản: 2 – 4 tuần.
  • Nên tiến hành rà soát thêm nếu không thể cải thiện triệu chứng sau 2 – 4 tuần.

Trẻ em và thanh thiếu niên trên 4 tuổi

Điều trị loét tá tràng do nhiễm H.pylori

• Khi lựa chọn liệu pháp phối hợp phù hợp cho bệnh nhân nên xem xét các hướng dẫn chính thức tại các quốc gia, khu vực và địa phương về đề kháng vi khuẩn, thời gian điều trị (thường là 7 ngày nhưng có khi lên đến 14 ngày) và sử dụng kháng sinh hợp lý. Nên tiến hành điều trị dưới sự giám sát của bác sĩ.
• Liều khuyến cáo như sau:
• • 31 – 40kg: Omeprazol 20mg + Amoxicillin 750mg + Clarithromycin 7,5mg/kg cân nặng, uống 2 lần/ngày trong 1 tuần.
  • > 40kg: Omeprazol 20mg + Amoxicillin 1g + Clarithromycin 500mg, uống 2 lần/ngày trong 1 tuần.

Suy gan

• Liều khuyến cáo 10 – 20 mg/ngày.

Suy thận, người cao tuổi (≥ 65 tuổi)

• Không cần chỉnh liều.

Quá liều

Làm gì khi dùng quá liều?

Triệu chứng:

• Thông tin về quá liều của omeprazol còn hạn chế.
• Các triệu chứng quá liều đã được báo cáo: buồn nôn, nôn, chóng mặt, đau bụng, tiêu chảy và nhức đầu. Ngoài ra còn các triệu chứng như lãnh đạm, trầm cảm và lú lẫn cũng đã được mô tả trong một số ca đơn lẻ.

Cách xử trí:

• Các triệu chứng quá liều của omeprazol được mô tả là thoáng qua và không có hậu quả nghiêm trọng nào được báo cáo. Tỷ lệ thải trừ thuốc không đổi khi tăng liều. Điều trị triệu chứng nếu cần thiết.

Làm gì khi quên 1 liều?

• Nếu quên dùng một liều thuốc, hãy uống càng sớm càng tốt khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và uống liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Không uống gấp đôi liều đã quy định.

Chống chỉ định

• Quá mẫn với omeprazole, các dẫn chất nhóm benzimidazol hoặc quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Không nên sử dụng đồng thời với nelfinavir.

Tác dụng phụ

Trong quá trình sử dụng thuốc Kagasdine 20mg có thể sẽ gặp các tác dụng phụ không mong muốn (ADR), phổ biến nhất ở bệnh nhân là đau đầu, đau bụng, táo bón, tiêu chảy, đầy hơi và buồn nôn/nôn.

Thường gặp, 1/100 ≤ ADR < 1/10

• Thần kinh: Đau đầu.
• Tiêu hóa: Buồn nôn/nôn, đau bụng, tiêu chảy, táo bón, đầy hơi.

Ít gặp, 1/1000 ≤ ADR < 1/100

• Tâm thần: Mất ngủ.
• Thần kinh: Choáng váng, ngủ gà, dị cảm.
• Da và mô dưới da: Viêm da, ngứa, nổi mẩn, mày đay.
• Gan: Tăng men gan.
• Cơ xương: Gãy xương hông, cổ tay, cột sống.
• Toàn thân: Khó chịu, phù ngoại biên.

Hiếm gặp, 1/1 0000 ≤ ADR <1/1.000

• Máu và hệ bạch huyết: Giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.
• Tâm thần: Kích động, lú lẫn, trầm cảm, ảo giác.
• Chuyển hóa: Giảm natri huyết.
• Miễn dịch: Phản ứng quá mẫn như sốt, phù mạch, phản ứng phản vệ/sốc phản vệ.
• Tâm thần: Kích động, lú lẫn, trầm cảm.
• Thần kinh: Rối loạn vị giác.
• Mắt: Nhìn mờ.
• Hô hấp: Co thắt phế quản.
• Tiêu hóa: Khô miệng, viêm miệng, nhiễm Candida đường tiêu hóa.
• Gan: Viêm gan có hoặc không có vàng da.
• Da: Hói đầu, nhạy cảm với ánh sáng.
• Cơ xương: Đau cơ, đau khớp.
• Thận: Viêm thận kẽ.
• Toàn thân: Tăng tiết mồ hôi.

Rất hiếm gặp, ADR < 1/10.000

• Máu và hệ bạch huyết: Mất bạch cầu hạt, giảm toàn thể huyết cầu.
• Tâm thần: Nóng nảy ảo giác.
• Gan: Suy gan, bệnh não ở những bệnh nhân đã có bệnh gan.
• Cơ xương: Yếu cơ.
• Sinh sản: Nữ hóa tuyến vú.
• Da và mô dưới da: Ban bọng nước, hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc.

Tần suất chưa rõ

• Chuyển hóa: Hạ Magnesi huyết, hạ Magnesi huyết nghiêm trọng có thể dẫn đến hạ Calci huyết hay hạ Kali huyết.
• Tiêu hóa: Viêm đại tràng vi thể.

Tương tác thuốc

Ảnh hưởng của Omeprazol trên dược động học của các thuốc khác

Các thuốc hấp thu phụ thuộc pH

• Việc giảm độ Acid dạ dày khi điều trị bằng Omeprazol và các PPI khác có thể làm giảm hay tăng sự hấp thu của các thuốc khác có cơ chế hấp thu phụ thuộc pH dạ dày.
• Nelfinavir, Atazanavir: nồng độ của hai thuốc này có thể giảm khi dùng đồng thời với Omeprazol. Chống chỉ định dùng đồng thời Omeprazol và nelfinavir, tương tác này có thể liên quan đến ức chế CYP2C19. Không khuyến cáo dùng đồng thời Omeprazol và Atazanavir.
• Digoxin: điều trị đồng thời Omeprazol (20mg/ngày) và Digoxin có thể làm tăng sinh khả dụng của Digoxin lên 10%. Ngộ độc Digoxin hiếm gặp đã được báo cáo. Thận trọng khi dùng Omeprazol liều cao ở người cao tuổi. Tăng cường theo dõi khi điều trị với Digoxin.
• Clopidogrel : Kết quả từ các nghiên cứu trên đối tượng khỏe mạnh đã chỉ ra tương tác dược động/dược lực giữa Clopidogrel (liều nạp 300mg/liều duy trì 75mg/ngày) và Omeprazol (80mg/ngày đường uống) dẫn đến giảm mức tiếp xúc của chất chuyển hóa có hoạt tính của Clopidogrel trung bình 46% và giảm sự ức chế tối đa kết tập tiểu cầu (gây bởi ADP) trung bình 16%. Dữ liệu không nhất quán trong các công bố lâm sàng về tương tác dược động/dược lực của Omeprazol về các biến cố tim mạch chính đã được báo cáo trong cả các nghiên cứu quan sát và nghiên cứu lâm sàng. Nhằm mục đích thận trọng, không nên sử dụng đồng thời Omeprazol và Clopidogrel
• Các thuốc khác: sự hấp thu của posaconazol, erlotinib, ketoconazol và itraconazol bị giảm nghiêm trọng và do đó hiệu quả lâm sàng cũng có thể bị ảnh hưởng. Đối với posaconazol và erlotinib nên tránh dùng đồng thời với Omeprazol.

Các thuốc chuyển hóa bởi CYP2C19

• Omeprazol là một thuốc ức chế trung bình CYP2C19, enzym chuyển hóa chính của Omeprazol. Do đó, sự chuyển hóa của các thuốc phối hợp cũng được chuyển hóa qua CYP2C19 có thể giảm và tăng AUC như R-warfarin và các thuốc kháng vitamin K khác, cilostazol, diazepam và phenytoin.
• Cilostazol: dùng đồng thời với Omeprazol làm tăng nồng độ cilostazol và chất chuyển hóa có hoạt tính của nó.
• Phenytoin: cần theo dõi nồng độ phenytoin huyết tương trong 2 tuần đầu sau khi khởi đầu điều trị với Omeprazol và tiến hành theo dõi nếu điều chỉnh liều phenytoin, tiếp tục điều chỉnh lại liều phenytoin khi kết thúc điều trị với Omeprazol.

Cơ chế chưa rõ

• Saquinavir: Dùng đồng thời Omeprazol và saquinavir/ritonavir làm tăng nồng độ saquinavir huyết tương lên 70% liên quan đến khả năng dung nạp tốt ở bệnh nhân HIV.
• Tacrolimus: Dùng đồng thời với Omeprazol làm tăng nồng độ tacrolimus trong huyết thanh. Cần theo dõi chặt chẽ nồng độ tacrolimus cũng như theo dõi chức năng thận của bệnh nhân, điều chỉnh liều tacrolimus nếu cần.
• Methotrexat: Tăng nồng độ methotrexat ở một vài bệnh nhân khi dùng đồng thời với thuốc ức chế bơm Proton. Cân nhắc ngưng tạm thời Omeprazol khi cần dùng liều cao methotrexat ở bệnh nhân.

Ảnh hưởng của các thuốc khác trên dược động học của Omeprazol

Các thuốc ức chế CYP2C19 và hoặc CYP3A4

• Do Omeprazol được chuyển hóa bởi CYP2C19 và CYP3A4 nên khi dùng đồng thời với các thuốc ức chế CYP2C19 hoặc CYP3A4 (như Clarithromycin, voriconazol) có thể làm tăng nồng độ Omeprazol huyết thanh do giảm chuyển hóa esomeprazol. Điều trị phối hợp với voriconazol có thể làm tăng gấp đôi AUC của Omeprazol. Do liều cao Omeprazol có khả năng dung nạp tốt, việc điều chỉnh liều là không cần thiết. Tuy nhiên, nên cân nhắc chỉnh liều ở những bệnh nhân suy gan nặng và được chỉ định điều trị trong thời gian kéo dài.

Các thuốc cảm ứng CYP2C19 và/ hoặc CYP3A4

• Các thuốc cảm ứng CYP2C19 hoặc CYP3A4 hoặc cả hai (như rifampicin và có St.John (Hypericum perforatum) có thể làm giảm nồng độ Omeprazol huyết thanh do làm tăng chuyển hóa Omeprazol.

Lưu ý (Thận trọng khi sử dụng)

Thận trọng khi sử dụng

Phụ nữ mang thai và cho con bú

Thời kỳ mang thai

• Kết quả từ một số nghiên cứu dịch tễ học cho thấy không có tác dụng không mong muốn của Omeprazol trên phụ nữ có thai hoặc sức khỏe của thai nhi/trẻ sơ sinh. Có thể dùng Omeprazol trong thời kỳ mang thai.

Thời kỳ cho con bú

• Omeprazol được tiết vào sữa mẹ nhưng hầu như không ảnh hưởng đến trẻ bú mẹ khi đang dùng thuốc ở liều điều trị.

Khả năng sinh sản

• Nghiên cứu trên động vật với đồng phân racemic của Omeprazol dùng đường uống không thấy có ảnh hưởng lên khả năng sinh sản.

Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

• Omeprazol hầu như không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, các tác dụng không mong muốn như chóng mặt, rối loạn thị giác có thể xảy ra. Do vậy, nếu xảy ra các phản ứng này, bệnh nhân không nên lái xe hay điều khiển máy móc.

Dược động học (Tác động của cơ thể với thuốc)

Hấp thu

• Omeprazol bị phá hủy trong môi trường Acid. Thuốc được bào chế dưới dạng viên bao tan trong ruột để tránh sự phá hủy ở pH Acid của dạ dày.
• Omeprazol hấp thu nhanh sau khi uống, đạt nồng độ đỉnh sau khoảng 1 – 2 giờ.
• Omeprazol thường được hấp thu hoàn toàn ở ruột non sau khi uống từ 3 đến 6 giờ. Dùng đồng thời với thức ăn không ảnh hưởng đến sinh khả dụng của thuốc.
• Sinh khả dụng của Omeprazol sau khi uống liều duy nhất khoảng 40%. Sau khi uống liều lặp lại 1 lần/ngày, sinh khả dụng tăng lên khoảng 60%.

Phân bố

• Thể tích phân bố của Omeprazol ở người khỏe mạnh xấp xỉ 0,3 l/kg thể trọng. Khoảng 97% Omeprazol gắn vào protein huyết tương.

Chuyển hóa

• Omeprazol được chuyển hóa hầu như hoàn toàn ở gan, chủ yếu nhờ isoenzym CYP2C19 của cytochrom P450 để thành hydroxy Omeprazol, và một phần nhỏ được chuyển hóa qua CYP3A4 để thành omeprazolsulfon. Các chất chuyển hóa này không có hoạt tính.

Thải trừ

• Thời gian bán thải trong huyết tương của Omeprazol thường dưới 1 giờ kể cả sau khi uống liều duy nhất và liều lặp lại 1 lần/ ngày. Omeprazol được thải trừ hoàn toàn từ huyết tương giữa các liều, không gây tích lũy khi uống 1 lần/ngày. Khoảng 80% liều uống của Omeprazol được thải trừ dưới dạng các chất chuyển hóa qua nước tiểu, phần còn lại được thải trừ qua phân, chủ yếu do sự bài tiết mật.

Sự tuyến tính/không tuyến tính

• AUC của Omeprazol tăng khi dùng liều lặp lại. Sự tăng lên này phụ thuộc liều và dẫn đến AUC không tuyến tính với liều sau khi dùng lặp lại. Sự phụ thuộc thời gian và liều này là do giảm chuyển hóa lần đầu qua gan và thanh thải toàn thân, có thể do tác dụng ức chế CYP2C19 của Omeprazol và/hoặc chất chuyển hóa của nó (ví dụ như chất chuyển hóa sulfon). Không thấy chất chuyển hóa có tác dụng bất kỳ nào trên sự tiết Acid dạ dày.

Dược động học trên các đối tượng đặc biệt

• Người chuyển hóa thuốc kém: Ở một số người vì thiếu CYP2C19 có hoạt tính do di truyền (15 – 20% người châu Á), nên làm chậm chuyển hóa Omeprazol. Ở những người này, chuyển hóa của Omeprazol chủ yếu được xúc tác bởi enzym CYP3A4. Sau khi dùng Omeprazol 20mg lặp lại 1 lần/ngày, AUC ở người chuyển hóa thuốc kém tăng khoảng 5 – 10 lần so với người bình thường. Nồng độ đỉnh trong huyết tương cũng cao gấp 3 – 5 lần. Điều này không ảnh hưởng đến liều dùng của Omeprazol.
• Suy gan: Sự chuyển hóa Omeprazol ở người bị rối loạn chức năng gan bị suy giảm dẫn đến tăng AUC. Omeprazol không gây tích lũy với liều 1 lần/ngày.
• Suy thận: Các thông số dược động của Omeprazol bao gồm sinh khả dụng toàn thân và tỷ lệ thải trừ, không thay đổi ở bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận.
• Người cao tuổi: Chuyển hóa Omeprazol giảm nhẹ ở người cao tuổi (75 – 79 tuổi).
• Trẻ em: Trong quá trình điều trị ở liều khuyến cáo cho trẻ em trên 1 tuổi, nồng độ thuốc trong huyết tương tương tự như ở người lớn. Ở trẻ em dưới 6 tháng tuổi, độ thanh thải Omeprazol thấp do khả năng chuyển hóa Omeprazol kém.

Dược lực học (Tác động của thuốc lên cơ thể)

• Nhóm dược lý: Chống loét dạ dày, tá tràng, ức chế bơm proton.
• Mã ATC: A02BC01.

Cơ chế tác dụng

• Omeprazol là một hỗn hợp racemic của hai đồng phân làm giảm sự tiết Acid dịch vị thông qua cơ chế tác dụng tại đích. Thuốc ức chế đặc hiệu bơm Acid trên tế bào thành. Thuốc khởi phát tác dụng nhanh và kiểm soát tác động thông qua việc ức chế thuận nghịch sự tiết Acid dịch vị với liều dùng hàng ngày. Omeprazol là một base yếu, được tập trung và biến đổi thành dạng có hoạt tính trong môi trường Acid cao của tế bào thành, tại đây thuốc ức chế bơm H⁺K⁺ATPase. Thuốc tác động vào giai đoạn cuối của quá trình tiết Acid dịch vị, tác dụng này phụ thuộc vào liều và ức chế có hiệu quả cả sự tiết Acid cơ bản lẫn sự tiết Acid do kích thích, bất kể tác nhân kích thích gây tiết Acid.
• Tác động dược lực học: Tất cả các tác động dược lực học quan sát được có thể được giải thích bởi tác động của Omeprazol lên sự tiết Acid. Uống hàng ngày một liều duy nhất 20mg Omeprazol tạo được sự ức chế tiết Acid dạ dày mạnh và hiệu quả. Tác dụng tối đa đạt được sau 4 ngày điều trị. Ở bệnh nhân loét tá tràng có thể duy trì việc giảm 80% Acid dịch vị trong 24 giờ.
• Omeprazol có thể kìm hãm được vi khuẩn Helicobacter pylori ở người loét tá tràng và/hoặc trào ngược thực quản bị nhiễm vi khuẩn này. Phối hợp Omeprazol với một số kháng sinh (như Clarithromycin, Amoxicillin) có thể tiệt trừ H.pylori kèm theo liền ổ loét và thuyên giảm bệnh lâu dài.

Bảo quản

• Để thuốc nơi khô ráo, tránh ẩm, tránh ánh sáng.
• Nhiệt độ không quá 30°C.
• Để xa ngoài tầm tay trẻ em.

Hạn dùng

36 tháng kể từ ngày sản xuất