Velpatasvir

Mô tả

Loại thuốc

Thuốc kháng virus

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 100mg

Công dụng (Chỉ định)

Velpatasvir được sử dụng kết hợp với liệu pháp phối hợp với các thuốc kháng vi-rút khác để điều trị cho bệnh nhân nhiễm virut viêm gan C mạn tính (HCV) với genoptypes HCV 1-6, và để điều trị cho bệnh nhân đồng nhiễm HCV và HIV.

Cách dùng & Liều dùng

• Liều dùng, cách dùng theo chỉ dẫn của bác sĩ.
• Velpatasvir được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị nhiễm virus viêm gan C mạn tính (HCV) kiểu gen 1, 2, 3, 4, 5 hoặc 6 mà không bị xơ gan xơ gan, hoặc kết hợp nếu liên quan đến xơ gan mất bù.

Quá liều

Làm gì khi quên 1 liều?

• Bổ sung liều ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời gian giãn cách với liều tiếp theo quá ngắn thì bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã bị bỏ lỡ.

Chống chỉ định

• Mẫn cảm với hoạt chất chính hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ

• Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.

Lưu ý (Thận trọng khi sử dụng)

• Không có dấu hiệu gây ung thư hoặc suy giảm khả năng sinh sản / khả năng sống của thai nhi.

Dược động học (Tác động của cơ thể với thuốc)

Cơ chế hoạt động của Velpatasvir có khả năng tương tự như các chất ức chế NS5A chọn lọc khác liên kết miền I của NS5A bao gồm các axit amin 33-202. Các chất ức chế NS5A cạnh tranh với RNA để liên kết tại trang web này. Người ta cũng nghĩ rằng các chất ức chế NS5A liên kết mục tiêu trong quá trình sao chép của nó khi vị trí gắn kết bị lộ. Sự ức chế NS5A cũng được biết là tạo ra sự phân phối lại protein thành các giọt lipid. Vai trò chính xác của NS5A trong sao chép RNA vẫn chưa được hiểu mặc dù nó được biết đến là một thành phần quan trọng.

Dược lực học (Tác động của thuốc lên cơ thể)

Velpatasvir là một loại thuốc chống vi rút tác dụng trực tiếp phân tử nhỏ được sử dụng trong điều trị viêm gan C kết hợp với sofosbuvir. Velpatasvir ngăn chặn sự nhân lên của virus bằng cách ức chế protein phi cấu trúc 5A (NS5A). Với liều gấp 5 lần liều khuyến cáo, velpatasvir không kéo dài khoảng QTc đến bất kỳ mức độ phù hợp lâm sàng nào.