Mirabegron

Mô tả

Loại thuốc

Thuốc điều trị bàng quang bất hoạt

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50mg

Công dụng (Chỉ định)

• Mirabegron là một chất chủ vận adrenergic beta-3 được chỉ định để điều trị bàng quang hoạt động quá mức (OAB) với các triệu chứng tiểu không tự chủ, tiểu gấp và tần suất tiểu.

Cách dùng & Liều dùng

Cách dùng Mirabegron

Thuốc Betmiga 50mg dùng đường uống, nuốt cả viên, không nhai, không nghiền nát hoặc không chia nhỏ. Uống trước hoặc sau bữa ăn.

Liều dùng Mirabegron

• Liều khuyến cáo cho người lớn (kể cả bệnh nhân cao tuổi) là 50 mg x 1 lần/ngày.
• Đối với bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan hoặc thận, bác sĩ có thể cần kê đơn liều thấp hơn hoặc tránh sử dụng mirabegron, đặc biệt ở những bệnh nhân đang dùng chất ức chế CYP3A mạnh.

		Chất ức chế CYP3A mạnh
		Không có chất ức chế	Với chất ức chế
Suy thận	Nhẹ (GFR 60-89 mL/phút/1,73 m²)	50 mg	25 mg
	Trung bình (GFR 30-59 mL/phút/1,73 m²)	50 mg	25 mg
	Nặng (GFR 15-29 mL/phút/1,73 m²)	25 mg	Không được khuyến cáo
Suy gan	Nhẹ (Child-Pugh Class A)	50 mg	25 mg
	Vừa (Child-Pugh Class B)	25 mg	Không được khuyến cáo

Quá liều

Các triệu chứng khi quá liều Mirabegron có thể bao gồm tim đập mạnh, mạch tăng hoặc huyết áp tăng.

Xử lý quá liều:

• Điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ.
• Theo dõi mạch, huyết áp và điện tâm đồ.

Trường hợp khi quên liều

Nếu quên uống một liều thuốc, hãy dùng liều đã quên ngay khi bạn nhớ ra. Nếu còn ít hơn 6 giờ trước liều dự kiến ​​tiếp theo của bạn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục dùng thuốc theo giờ bình thường. Không được uống gấp đôi liều để bù cho liều đã quên

Chống chỉ định

• Mirabegron là một chất chủ vận adrenergic beta-3 được chỉ định để điều trị bàng quang hoạt động quá mức (OAB) với các triệu chứng tiểu không tự chủ, tiểu gấp và tần suất tiểu.

Lưu ý (Thận trọng khi sử dụng)

• Thuốc Mirabegron chỉ dùng theo đơn của bác sĩ. Không được tự ý đưa thuốc của bạn cho người khác dùng.
• Huyết áp của bạn có thể tăng trong quá trình sử dụng thuốc. Vì vậy bạn nên kiểm tra huyết áp thường xuyên trong quá trình điều trị.
• Mirabegron không được khuyến cáo ở phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ không sử dụng biện pháp tránh thai. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai, dự định có thai hoặc đang cho con bú hoặc nếu bạn có thai trong khi dùng mirabegron.
• Tính an toàn và hiệu quả của thuốc ở trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi chưa được thiết lập. Vì vậy thuốc không dùng cho nhóm tuổi này.
• Có thể mất đến 8 tuần đến khi các triệu chứng của bạn được cải thiện. Vì vậy, hãy tiếp tục sử dụng thuốc theo chỉ dẫn và cho bác sĩ biết nếu các triệu chứng của bạn không cải thiện.
• Mirabegron kiểm soát các triệu chứng của hội chứng bàng quang hoạt động (OAB) nhưng không chữa khỏi những tình trạng này. Vì vậy, hãy tiếp tục sử dụng thuốc ngay cả khi triệu chứng đã được cải thiện. Không được tự ý ngừng thuốc mà không có sự chấp thuận của bác sĩ.

Thai kỳ

• Có rất ít dữ liệu về việc sử dụng thuốc Mirabegron ở phụ nữ mang thai. Dựa trên các nghiên cứu trên động vật cho thấy mirabegron có độc tính sinh sản. Vì vậy, thuốc này không được khuyến khích sử dụng trong thời kỳ mang thai.

Cho con bú

• Thuốc được dự đoán là có trong sữa mẹ do mirabegron được bài tiết qua sữa của động vật gặm nhấm. Vì vậy không nên dùng thuốc Mirabegron cho phụ nữ trong thời kỳ cho con bú.

Dược động học (Tác động của cơ thể với thuốc)

Mirabegron là một chất chủ vận mạnh và chọn lọc cho các thụ thể adrenergic beta-3. Khi các thụ thể beta-3 được kích hoạt, cơ trơn của detrusor sẽ thư giãn để cho phép dung tích bàng quang lớn hơn. Ở liều cao hơn (200 mg), có khả năng mirabegron kích hoạt thụ thể adrenergic beta-1 và beta-2.

Dược lực học (Tác động của thuốc lên cơ thể)

Mirabegron ít ảnh hưởng đến tốc độ dòng chảy tối đa trung bình hoặc áp lực trung bình ở tốc độ dòng chảy tối đa ở bệnh nhân có triệu chứng đường tiết niệu thấp hơn và tắc nghẽn đường ra bàng quang. Hơn nữa, mirabegron làm tăng huyết áp theo cách phụ thuộc liều. Tuy nhiên, hiệu ứng này có thể đảo ngược khi ngưng sử dụng mirabegron.

Mirabegron cũng làm tăng nhịp tim theo cách phụ thuộc liều. Liều trong đó hiệu quả tối đa một nửa được chứng minh là 25mg. So sánh, liều trong đó hiệu quả tối đa được chứng minh là 100mg.