Thành phần

Mỗi viên Viên nang cứng chứa:

Thông tin thành phần	Hàm lượng
Cefradin	500mg

Công dụng (Chỉ định)

Chỉ định chính của Doncef 500mg:

• Nhiễm khuẩn mô mềm và da.
• Nhiễm khuẩn đường hô hấp (kể cả viêm phổi thùy do cầu khuẩn Gram dương có nhạy cảm với thuốc).
• Dự phòng nhiễm khuẩn khi thực hiện thủ tục ngoại khoa.
• Nhiễm khuẩn đường tiết niệu.
• Viêm tuyến tiền liệt do nhiễm khuẩn.
• Các bệnh nhiễm khuẩn nặng và mãn tính khác.

Cách dùng & Liều dùng

Cách dùng

• Uống trọn viên thuốc Doncef 500mg với một ly nước.
• Có thể uống cùng với thức ăn hoặc không.

Liều dùng

Người lớn:

• Uống 250mg – 500mg, uống mỗi 6 giờ; hoặc 500mg – 1g, 12 giờ một lần.
• Liều thường dùng hằng ngày không quá 4g.

Bệnh nhân suy thận:

Phải giảm liều đối với người bệnh suy thận nặng. Liều dùng được điều chỉnh theo độ thanh thải creatinin như sau:

• Độ thanh thải creatinin > 20 ml/phút: 500mg mỗi 6 giờ.
• Độ thanh thải creatinin từ 5 – 20 ml/phút: 250mg mỗi 6 giờ.
• Độ thanh thải creatinin từ < 5 ml/phút: 250mg mỗi 12 giờ.

Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.

Quá liều

Làm gì khi dùng quá liều?

Triệu chứng

• Buồn nôn, nôn, đau thượng vị, tiêu chảy và tiểu ra máu.

Xử trí:

• Hỗ trợ hô hấp bệnh nhân. Truyền dung dịch các chất điện giải… dùng than hoạt để làm giảm sự hấp thu thuốc qua đường tiêu hoá.
• Quá trình thẩm phân máu và màng bụng có thể giảm nồng độ cefradin trong máu khi sử dụng quá liều.

Làm gì khi quên 1 liều?

• Dùng thuốc Doncef 500mg ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời gian giãn cách với liều tiếp theo quá ngắn thì bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã bị bỏ lỡ.

Chống chỉ định

• Không dùng cho bệnh nhân mẫn cảm với Cefradin.

Tác dụng phụ

• Hầu hết các tác dụng phụ đều ở thể nhẹ và vừa, có thể mất đi khi ngừng sử dụng thuốc: buồn nôn, nôn, tiêu chảy, nhức đầu, ban da, mề đay. Hiếm khi sốc.

Thông báo cho bác sĩ tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc.

Tương tác thuốc

• Probenecid làm giảm sự bài tiết của cefradin qua ống thận, do đó làm tăng nồng độ Cefradin.

Lưu ý (Thận trọng khi sử dụng)

Thận trọng khi sử dụng

• Thận trọng sử dụng thuốc ở bệnh nhân bị dị ứng với kháng sinh cephalosporin, penicillin.
• Có thể cần phải giảm liều đối với bệnh nhân suy thận. Phải theo dõi chức năng thận và máu trong khi điều trị, nhất là khi dùng thuốc trong thời gian dài với liều cao.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

• Cefradin qua được nhau thai và sữa mẹ, do đó phụ nữ có thai và cho con bú chỉ sử dụng thuốc khi thật cần thiết.

Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

• Không ảnh hưởng.

Dược động học (Tác động của cơ thể với thuốc)

• Cefradin bền vững ở môi trường acid và được hấp thu gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa.
• Khoảng 6-20% cefradin liên kết với protein huyết tương.
• Thời gian bán thải huyết tương của cefradin khoảng 0,7-2 giờ ở người lớn có chức năng thận bình thường.
• Cefradin được phân bố rộng rãi trong các mô và dịch thể nhưng ít vào dịch não tủy.
• Thuốc qua nhau thai vào hệ tuần hoàn thai nhi và tiết vào sữa mẹ với lượng nhỏ.
• Cefradin bài tiết nguyên dạng trong nước tiểu.

Dược lực học (Tác động của thuốc lên cơ thể)

• Cefradin là kháng sinh cephalosporin bán tổng hợp, thế hệ 1.
• Có tác dụng diệt khuẩn do ức chế sự tổng hợp mucopeptid ở thành tế bào vi khuẩn.

Bảo quản

• Để thuốc nơi khô ráo, tránh ẩm, tránh ánh sáng.
• Nhiệt độ không quá 30℃.
• Để xa ngoài tầm tay trẻ em.

Hạn dùng

36 tháng kể từ ngày sản xuất