Thành phần

Mỗi viên Viên nang cứng chứa:

Thông tin thành phần	Hàm lượng
Ambroxol hydroclorid	30mg

Công dụng (Chỉ định)

Chỉ định chính của Amxolmuc 30mg:

• Các bệnh cấp và mạn tính ở đường hô hấp có kèm tăng tiết dịch phế quản không bình thường, đặc biệt trong đợt cấp của viêm phế quản mạn, hen phế quản, viêm phế quản dạng hen.

Cách dùng & Liều dùng

Cách dùng

• Nên uống thuốc với nước sau khi ăn.

Liều dùng

• Người lớn và trẻ em trên 10 tuổi: 30 – 60 mg/lần, 2 lần/ngày.

Quá liều

Làm gì khi dùng quá liều?

• Chưa có triệu chứng quá liều trên người. Nếu xảy ra, cần điều trị triệu chứng.

Làm gì khi quên 1 liều?

• Bổ sung liều ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời gian giãn cách với liều tiếp theo quá ngắn thì bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã bị bỏ lỡ.

Chống chỉ định

• Bệnh nhân dị ứng với các thành phần của thuốc.
• Loét dạ dày – tá tràng tiến triển.

Tác dụng phụ

• Thuốc được dung nạp tốt.
• Có thể có tác dụng không mong muốn nhẹ, chủ yếu sau khi tiêm như ợ nóng, khó tiêu, đôi khi buồn nôn, nôn.
• Ít gặp: Dị ứng, chủ yếu phát ban.
• Hiếm gặp: Phản ứng kiểu phản vệ cấp tính, nặng, nhưng chưa chắc chắn là có liên quan đến ambroxol, miệng khô, và tăng các transaminase.

Thông báo cho thầy thuốc tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tương tác thuốc

• Dùng ambroxol chung với các kháng sinh (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin…) làm tăng nồng độ kháng sinh trong nhu mô phổi.
• Không phối hợp ambroxol với một thuốc chống ho (ví dụ codein) hoặc một thuốc làm khô đờm (ví dụ atropin): Phối hợp không hợp lý.
• Chưa có báo cáo về tương tác bất lợi với các thuốc khác trên lâm sàng.

Lưu ý (Thận trọng khi sử dụng)

Thận trọng khi sử dụng

• Cần chú ý với người bị loét đường tiêu hóa và các trường hợp ho ra máu, vì ambroxol có thể làm tan các cục đông fibrin và làm xuất huyết trở lại.
• Viên nang cứng AMXOLMUC có chứa lactose monohydrat – được dùng như một thành phần không có hoạt tính, cần thận trọng với bệnh nhân có bệnh di truyền hiếm gặp không dung nạp lactose do thiếu hụt enzym lactase ruột hoặc không hấp thụ glucose – galactose do có thể dẫn đến đau bụng, tiêu chảy, đầy hơi, khó chịu.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

Thời kỳ mang thai

• Chưa có tài liệu nói đến tác dụng không mong muốn khi dùng thuốc trong lúc mang thai. Tuy nhiên, cần thận trọng khi dùng thuốc này trong 3 tháng đầu của thai kỳ.

Thời kỳ cho con bú

• Chưa có thông tin về nồng độ của ambroxol trong sữa mẹ.

Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

• Không ảnh hưởng

Dược động học (Tác động của cơ thể với thuốc)

Hấp thu

• Ambroxol hấp thu nhanh và gần như hoàn toàn khi dùng liều điều trị.
• Nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được trong vòng 0.5 – 3 giờ sau khi dùng thuốc.

Phân bố

• Thuốc liên kết với protein huyết tương xấp xỉ 90%. Ambroxol khuếch tán nhanh từ máu đến mô với nồng độ thuốc cao nhất trong phổi.
• Nửa đời trong huyết tương từ 7 – 12 giờ.

Chuyển hoá

• Ambroxol được chuyển hóa chủ yếu ở gan.

Thải trừ

• Khoảng 30% liều uống được thải trừ qua vòng hấp thu đầu tiên.
• Tổng lượng bài tiết qua thận khoảng 90%.

Dược lực học (Tác động của thuốc lên cơ thể)

• Ambroxol là một chất chuyển hóa của bromhexin, có tác dụng và công dụng như bromhexin. Ambroxol có tác dụng long đờm và làm tiêu chất nhầy. Trong một vài trường hợp, ambroxol cải thiện được triệu chứng và làm giảm số đợt cấp tính trong viêm phế quản.
• Các tài liệu mới đây cho thấy, thuốc có tác dụng đối với bệnh nhân tắc nghẽn phổi nhẹ và trung bình, nhưng không có lợi rõ rệt cho những bệnh nhân bị bệnh tắc nghẽn nặng.

Bảo quản

• Để thuốc nơi khô ráo, tránh ẩm, tránh ánh sáng.
• Nhiệt độ không quá 30℃.
• Để xa ngoài tầm tay trẻ em.

Hạn dùng

36 tháng kể từ ngày sản xuất